Studien
Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Durchführung klinischer Studien. Diese bieten Ihnen als Patient*in die Möglichkeit, Zugang zu neuen und vielversprechenden Therapien zu erhalten, die über die Standardbehandlung hinausgehen. Ob neuartige Medikamente, spezielle Kombinationstherapien oder innovative Verfahren – mit Ihrer Teilnahme könnten Sie von den Fortschritten der Krebsforschung profitieren.
Ihre Vorteile auf einen Blick
- Zugang zu innovativen Therapien: In klinischen Studien stehen Ihnen oft Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, die noch nicht breit verfügbar sind.
- Individuelle und engmaschige Betreuung: Studienpatient*innen werden besonders intensiv begleitet, sodass Sie jederzeit optimal betreut und überwacht werden.
- Beitrag zur Forschung: Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der Krebstherapie und helfen, die Behandlungsmöglichkeiten für künftige Patient*innen zu verbessern.
Unsere Expert*innen begleiten Sie durch jeden Schritt: Von der ausführlichen Aufklärung über mögliche Chancen und Risiken bis hin zur umfassenden medizinischen Betreuung während der Studie. Gemeinsam finden wir heraus, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommt und welche Studie am besten zu Ihrer individuellen Situation passt.
Haben Sie Fragen? Wir sind für Sie da!
Wenn Sie mehr über laufende Studien oder Ihre Therapiemöglichkeiten erfahren möchten, sprechen Sie uns gerne an. Unser Team aus erfahrenen Onkologinnen und Onkologen steht Ihnen jederzeit beratend zur Seite.
An folgenden Studien nehmen wir teil:
Neoadjuvant:
ADAPT-TN-III
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase-II Studie zur Untersuchung der NeoAdjuvanten, an Dynamischen Markern Adjustierte, Personalisierte Therapie mit Sacituzumab Govitecan im Vergleich zu Sacituzumab Govitecan + Pembrolizumab in frühem, triple-negativem Brustkrebs mit niedrigem
Rezidivrisiko
NeoRad
eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie zur Untersuchung präoperativer Radiotherapie versus postoperativer Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie beim Hochrisiko-Mammakarzinom.
ERIKA
Elacestrant und Ribociclib bei Ki67-getestetem, endokrin-responsivem Brustkrebs: Eine offene, zweiarmige, randomisierte Phase-II-Studie mit Elacestrant plus Ribociclib vs. Aromatasehemmer (plus GnRH-Agonist bei prä-/perimenopausalen Frauen und Männern) plus Ribociclib als neoadjuvante Therapie für endokrin-responsiven, HER2-negativen, frühen Brustkrebs
Adjuvant:
MK2870-012
eine randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem Sacituzumab-Tirumotecan in Kombination mit Pembrolizumab versus dem Behandlungsschema nach Wahl der Ärztin/des Arztes bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhielten und bei der Operation kein pathologisches vollständiges Ansprechen (pathological Complete Response, pCR) erreichten
ELEGANT
Eine globale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Untersuchung von Elacestrant im Vergleich zur Standard- endokriner Therapie bei Frauen und Männern mit lymphknoten-positivem, Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko.
HIGHLIGHT1
Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde klinische Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fezolinetant für die Behandlung mittlerer bis schwerer vasomotorischer Symptome (Hitzewallungen) bei Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs im Stadium 0 bis 3, die eine adjuvante endokrine Therapie erhalten.
SURVIVE
Eine teilweise doppelblinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Überlegenheitsstudie zur Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs.
Studien für metastasierte Patientinnen:
pionERA
Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant im Vergleich zu Fulvestrant, beide kombiniert mit einem CDK4/6-Inhibitor, bei Patienten mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, fortgeschrittenem Brustkrebs mit Resistenz gegen eine vorherige adjuvante endokrine Therapie
CAPItello-292
Eine offene, randomisierte Phase-Ib/III-Studie mit Capivasertib plus CDK4/6-Inhibitoren und Fulvestrant gegenüber CDK4/6 Inhibitoren und Fulvestrant bei Hormonrezeptor-Positiven und humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativen lokalfortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs.
Demether
Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Erhaltungstherapie mit Trastuzumab und Pertuzumab nach Trastuzumab Deruxtecan als Induktionstherapie bei HER2-positivem, nicht resezierbarem, lokal rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs.
CAPIcorn
Eine interventionelle, offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und des Einflusses von Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant auf die Lebensqualität bei Patientinnen mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs und Progression unter vorheriger endokriner Therapie
Registerstudien / NIS:
-
PROOFS-Registry:
Daten aus der klinischen Praxis und Langzeitnachsorge weiblicher Patientinnen mit luminalem Brustkrebs im Frühstadium, der ein mittleres bis hohes klinisches und (ultra-) niedriges oder erhöhtes genomisches Rezidivrisiko (bestimmt mittels Mamma Print) aufweist, die Kandidatinnen für eine de-eskalierte Behandlung sind und mit endokriner Therapie (mit oder ohne Unterdrückung der Ovarialfunktion (OFS)) oder Standard-Chemotherapie, gefolgt von einer endokrinen Therapie, behandelt werden.
Minerva:
Eine Phase IV Studie zur Beurteilung des digitalen Nebenwirkungsmanagements bei kombinierter Therapie von Abemaciclib und endokriner Therapie bei Hormon Rezeptor positivem HER2 negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs.
Captor:
Eine Studie zur umfassenden Analyse von räumlichen, zeitlichen und molekularen Mustern von Ribociclib und Wirksamkeit und Resistenz bei Patienten mit fortgeschrittendem Brustkrebs
Providence:
Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungstudie zur Untersuchung der Auswirkungen von eHealth-Unterstützung auf patientenberichtete und klinische Daten aus der Alltagsroutine von Patient:innen mit HER2-positivem inoperablen oder metastasierten Brustkrebs, die mit Trastuzumab-Deruxtecan behandelt werden.
CAROLEEN:
Eine nicht-interventionelle Studie zu Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur adjuvanten Therapie von Patient*innen mit HR+/HER2- frühem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Therapietreue und der Lebensqualität.